昭衍生物
近日，昭衍生物技術(shù)股份有限公司(JOINN Biologics，簡稱“昭衍生物”)完成了6000萬美元的A輪融資簽約。本次融資由華蓋資本領(lǐng)投，巢生資本、香港華聯(lián)控股、香塘資本等機構(gòu)共同參投。本輪融資將主要用于昭衍生物在中國北京基地十萬升規(guī)模的產(chǎn)能建設(shè)和中美兩地業(yè)務(wù)拓展。
昭衍生物成立于2018年初，是北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(簡稱“昭衍新藥)的參股子公司，致力于成為最受客戶信任、全球領(lǐng)先的生物制藥CDMO企業(yè)。昭衍生物目前已擁有一支近200人的中美結(jié)合的核心技術(shù)團隊，其中具有海外工作背景的專家近80人，近20%的專家在蛋白藥研發(fā)生產(chǎn)領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗超15年。
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昭衍生物另一位聯(lián)合創(chuàng)始人賀濤博士在蛋白質(zhì)/單抗創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)領(lǐng)域擁有超過20年的經(jīng)驗，曾任職諾華、惠氏和輝瑞，是大分子候選藥物可開發(fā)性研究、藥物表征分析等方面的資深專家。作為團隊負責人，曾領(lǐng)導(dǎo)并直接參與了多個成功獲批臨床或上市的生物大分子藥物開發(fā)工作。 |
以中美兩地研發(fā)生產(chǎn)基地為依托，借助股東昭衍新藥的品牌資源以及客戶渠道，昭衍生物可為全球創(chuàng)新藥研發(fā)機構(gòu)提供從細胞株構(gòu)建、可開發(fā)性研究、工藝放大優(yōu)化、質(zhì)量研究、中試及商業(yè)化生產(chǎn)一站式解決方案。
作為在美國本土擁有符合FDA GMP標準的生產(chǎn)車間的CDMO服務(wù)商，昭衍生物已在美國廠區(qū)具備1000L+2×500L+200L規(guī)模生產(chǎn)能力，積累了豐富的蛋白藥物大規(guī)模生產(chǎn)、運營和管理經(jīng)驗。同時在中國北京廠區(qū)也已建成2×500L+2×200L規(guī)模的生產(chǎn)線和配套的PD、研發(fā)實驗設(shè)施。并將在北京建設(shè)符合中國、美國及歐盟GMP標準的10萬升規(guī)模的原液及配套制劑生產(chǎn)線。?中美兩地服務(wù)設(shè)施和服務(wù)團隊，將幫助研發(fā)企業(yè)進行中美雙報及多地生產(chǎn)的戰(zhàn)略布局。
面對日趨嚴格的新藥審批環(huán)境，為減少研發(fā)企業(yè)在研發(fā)過程中可能碰到的知識產(chǎn)權(quán)問題，昭衍生物從服務(wù)之初，就立足于擁有具有完全知識產(chǎn)權(quán)的工程細胞系。目前，昭衍生物已構(gòu)建了滿足中試和商業(yè)化生產(chǎn)的完整細胞體系，可極大程度減少研發(fā)企業(yè)在后期商業(yè)化階段的知識產(chǎn)權(quán)費用支出。同時，昭衍生物還具備了單抗類藥物質(zhì)量標準制定和放行檢測能力以及單抗類藥物結(jié)構(gòu)表征研究能力等。
關(guān)于此次投資昭衍生物，華蓋資本醫(yī)療基金主管合伙人曾志強表示，“華蓋醫(yī)療一直堅持與細分行業(yè)龍頭同行的投資策略，堅定看好全球尤其是中國未來創(chuàng)新藥行業(yè)熱潮推動下的CRO與CDMO領(lǐng)域的巨大機遇。昭衍新藥在生物醫(yī)藥CRO領(lǐng)域耕耘多年成長為行業(yè)領(lǐng)袖，除了過硬的技術(shù)和高質(zhì)量的服務(wù)體系外，國內(nèi)超過60%的生物醫(yī)藥企業(yè)基本都是其客戶，享有卓越的口碑與品牌，這為未來向客戶提供延伸服務(wù)如CDMO打下了堅實的基礎(chǔ)。我們期待華蓋醫(yī)療基金與昭衍強強聯(lián)合，華蓋將利用自身在生物醫(yī)藥及醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域的布局與資源，協(xié)助昭衍生物快速成長為世界級生物醫(yī)藥CDMO領(lǐng)域的強力競爭者?！?